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Webサイト：http://www.dnabaser.com クローンライブラリーを構築するとき、多くの配列決定されたクローンが100％同一であるという事実です。したがって、さらなるDNA配列分析の前に、重複したDNA配列を求めてそれらを除去することが必要である。当社のDNAシーケンスの削除ツールは、それらを指定されたフォルダに移動/対処することによって、クローンライブラリに属するすべての一意のDNAシーケンス（FASTA）をソートします。 クローンライブラリー再開器は、全ての種類の配列ライブラリー（16S rRNA、18S rRNA、23S rRNA、28S rRNA、機能的および構造タンパク質）の参照を単純化し、そしてその後の分析またはコンテグアセンブリのために生の配列を調製する。 DNA Baserアセンブラーは、シンプルでバッチDNA配列アセンブリ、DNA配列分析、CONTIG編集、メタデータ統合および突然変異検出のためのソフトウェアを使いやすいです。それはまた強力なクロマトグラムビューア/エディタを提供します。本当にユーザーフレンドリーなインターフェースはDNA BASERをDNA Contigアセンブリのための最良の選択にします。詳細については、DNA BASERの機能ページを参照してください。 DNA BASERアセンブラが特別なのはなぜですか？ どんなソフトウェア会社でも、彼らの製品が最高であるとふりをします。しかし、DNA Baserがあなたにより良い命題を提供できる場合は、本物のために見ましょう。あなたが下に見ると、時間を短くするために私達の製品への自動およびバッチ機能を追加することに集中します。これに追加すると、DNA Baserは「あなたの競争を殺す」価格で利用できます。 手動でシーケンスの低品質の端をトリミングすることを忘れてください。 DNA Baser Assemblerがあなたのためにそれをするでしょう！ 何百ものコンテンツを組み立てるのに数週間が必要だと思いますか？これを数分で何をするのはどうですか？ DNA BASERは、ファイル名に基づいて同じコンテグに属するシーケンスを自動的に検出して組み立てることができる唯一のソフトウェアです。 あらゆるコンテグで矛盾や不一致を補正するために20分以上を費やす必要があると思いますか？間違い！ DNA BASERは、少なくとも98％の症例で正しい提案をすることができる最初のソフトウェアです。 どのようにして、すべてのコンピュータにシーケンスアセンブリソフトウェアがどのように配列アセンブリソフトウェアがあるかを疑問に思いましたか。単純！彼らは各ライセンスに何千ドルも費やしません。それらはDNAバーカーアセンブラを使用します。 DNA Baserは手頃な価格で、年間保守料はありません、テクニカルサポートは価格に含まれており、あなたは購入直後にあなたの鍵への即時アクセスを持っています。 試用版を取得するために記入してフォームを送信する必要はありません。試してみたい場合は、1分以内にダウンロードしてインストールできます。個人データや登録処理は不要です。試用版は完全に機能しています。 DNA Baser Assemblerは、シングルクリックで各シーケンスのあいまいさ/突然変異の場所に移動するスマートナビゲーションシステムを提供しています。

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