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InGapは、単一ヌクレオチド多型(SNP)、小さな挿入/欠失(インデル)を検出するためのベイジアンの原理を採用した統合的な次世代ゲノム分析パイプラインを提供するように特別に設計された便利な、使いやすいアプリケーションです。 InGapは、細菌、酵母、植物および哺乳動物を含む、いくつかのゲノムプロジェクトに適用されてきました。 このツールを使用するには、次のために使用できます。推定SV周りの短い読み取りを再整列させることで絞り込むと、ペアリングされた端末シーケンスを使用して大型の構造的変動を検出します。
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