ファミド このツールを用いてDNA配列を分析する。
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ファミド 説明

DNAフィンガープリント（AFLP、RAPD、ISSRなど）の研究は、その技術に関連するノイズであるかどうか、またはスコアリングなどに行われたエラーであるかどうかに本質的に不確実性をもたらします。 あなたは、非公開/存在（0/1）を使用してデータを獲得することができます。つまり、あなたが欠席とプレゼンス（保守的であること、おそらくプレゼンスではなく欠席する）について、データポイントを分割しようとすることを意味します。 あるいは、不確実性を許可することができます。（0 /？/ 1）。これにより、後であなたのデータを2番目の外観を持つことができ、このあいまいなデータや欠けているデータがあなたの分析にあるかもしれません。 あなたがそれをやっているのを助けるために、FAMDは少し、使いやすいアプリケーションです。具体的には、欠けている（またはあいまいな）データのアドレス指定、FAMDは次のように実装しています。 ・最小/最大/平均（DIS）類似性計算により、欠落データが分析に影響を与える可能性がある程度の推定を可能にする。 ・Jaccard's、Dice、SMC類似性、ニリおよびユークリッド距離 ・距離行列の出力 ・データが不足しているリサンプリング ・ブートストラップによるシャノン索引の推定。 ・UPGMA、NJ、厳格および多数決のルールの合意の木 ・Rサポートの推定 ・ビットマップとメタファイルサポート付きPCOA（主座標解析）と3Dビューア ・AMOVAすべて実装された（DIS）類似性尺度 ・Nexus、Arlequin Project、Hignex、Hickory（Nexus Alleles Block）、GenePop、NTSYSPC、Structure、Hignexなどのフォーマットへのデータのエクスポート。 ・人口ヌル対立遺伝子周波数のベイジアン推定と個体間距離の計算

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